（1）樣本處理與培養

根據Legiolert說明書進行。在無菌微管中加入1mL Legiolert 預處理液及1 mL樣品，渦旋混勻后室溫下溫育1 min，轉移至100 mL 溶解的Legiolert試劑中，充分混合并倒入Legiolert 量盤，用SealerPlus 程控定量封口機密封。

將密封好的Legiolert定量盤紙側向下置于(37±0.5)℃培養箱中，培養7 d。7 d后，定量盤中棕色孔或渾濁孔即為陽性孔。

（2）陽性孔確證試驗

為了檢驗酶底物法的特異性，對Legiolert定量盤中陽性孔進行確證試驗。Legiolert定量盤共有6個大孔，90個小孔。如果陽性孔數小于10個，全部進行確證；如果陽性孔數大于10個，先選取10個(包括全部大孔及隨機選取的小孔)，再加上隨機選取剩余陽性孔數的 25%進行確證。確證方法為使用無菌注射器抽取10 μL懸浮液，涂布BCYE和L-半胱氨酸缺失的 BCYE，35 ~ 37 ℃培養48 ~ 72 h,在BCYE上生長、L-半胱氨酸缺失的BCYE 上無生長的菌落進行生化鑒定、血清型別鑒定及real-timePCR 鑒定。

(3)酶底物法的計量結果

酶底物法采用MPN法確定樣本中嗜肺軍團菌含量，計算陽性大孔和小孔的數目，并從 LegiolertMPN 表獲得所得MPN值。MPN是應用概率理論來估算細菌濃度，實際菌落數有可能落在置信區間內的任何一點，MPN值是落在這個置信區間內概率大的一點。